Maladie d'Alzheimer : un simple test sanguin pourrait accélérer considérablement le diagnostic

Le biomarqueur pTau217 ouvre la voie à un repérage plus rapide des patients atteints de la maladie d’Alzheimer

Publié le 03 juin 2026

POINTS CLÉS

  • Un nouveau test sanguin basé sur le biomarqueur pTau217 est désormais disponible en France.
  • Il permet d’orienter plus rapidement les patients présentant des troubles cognitifs vers un diagnostic d’Alzheimer.
  • Une simple prise de sang remplace une partie du parcours d’orientation diagnostique souvent long et complexe.
  • Le test ne remplace pas les examens confirmatoires mais aide à mieux cibler les patients nécessitant des investigations approfondies.
  • Cette innovation pourrait réduire les délais d’accès au diagnostic et désengorger les centres mémoire.

Une avancée majeure dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer vient d'être annoncée. Le laboratoire Cerba HealthCare déploie désormais en France un test sanguin innovant basé sur le biomarqueur pTau217, capable d'orienter avec fiabilité les patients présentant des troubles cognitifs vers un diagnostic plus rapide de la maladie. Une innovation qui pourrait contribuer à désengorger les consultations mémoire et à réduire l'errance diagnostique dont souffrent encore de nombreux patients.

Un enjeu de santé publique majeur

La maladie d'Alzheimer touche aujourd'hui près d'un million de personnes en France et environ 225 000 nouveaux cas sont recensés chaque année. Pourtant, plus d'un malade sur deux demeure non diagnostiqué ou diagnostiqué tardivement, alors que la prise en charge précoce constitue un levier essentiel pour ralentir l'évolution de la maladie et préserver l'autonomie des personnes concernées.

Face au vieillissement de la population, la pression sur les structures spécialisées ne cesse de croître. Les délais d'attente pour consulter dans les centres mémoire peuvent aujourd'hui varier de trois mois à plus d'un an selon les territoires.

Un test sanguin pour mieux orienter les patients

Jusqu'à présent, le diagnostic de la maladie d'Alzheimer reposait sur un parcours complexe associant examens cognitifs spécialisés, imagerie cérébrale et, en cas de doute, une ponction lombaire permettant d'analyser le liquide céphalo-rachidien. Bien que fiable, cette procédure reste invasive et difficilement accessible à grande échelle.

Le dosage sanguin du biomarqueur pTau217 constitue une alternative prometteuse. Réalisé à partir d'une simple prise de sang, il permet d'identifier avec une grande précision les patients susceptibles d'être atteints de la maladie d'Alzheimer et devant bénéficier d'examens de confirmation plus poussés.

Le biomarqueur sanguin le plus performant à ce jour

Selon les données présentées par Cerba HealthCare, le pTau217 est aujourd'hui considéré comme le biomarqueur sanguin le plus performant pour détecter les processus biologiques associés à la maladie d'Alzheimer. Il offre une meilleure capacité de discrimination que d'autres marqueurs déjà utilisés, notamment le pTau181, et présente une forte corrélation avec les anomalies observées au PET-scan ainsi qu'avec les biomarqueurs retrouvés dans le liquide céphalo-rachidien.

Les travaux scientifiques menés notamment par l'équipe du Pr Sylvain Lehmann au CHU de Montpellier ont contribué à valider cette approche qui franchit désormais une nouvelle étape avec son déploiement à l'échelle nationale.

Un outil d'orientation, pas encore un diagnostic définitif

Les spécialistes rappellent toutefois que ce test ne remplace pas les examens confirmatoires. Il constitue un outil d'orientation destiné exclusivement aux patients présentant déjà des troubles cognitifs objectivés lors d'une évaluation spécialisée. Il n'est pas conçu pour dépister des personnes ne présentant aucun symptôme.

Son intérêt réside dans sa capacité à mieux sélectionner les patients nécessitant des investigations complémentaires, limitant ainsi le recours à des procédures invasives et permettant aux centres spécialisés de concentrer leurs ressources sur les cas les plus pertinents.

Une innovation alignée avec la stratégie nationale

Cette avancée s'inscrit pleinement dans les objectifs de la Stratégie nationale Maladies Neurodégénératives 2025-2030 qui place le diagnostic précoce au cœur des priorités de santé publique. Pour les patients et leurs familles, elle pourrait permettre un accès plus rapide aux dispositifs d'accompagnement, aux aides médico-sociales et, à terme, aux futurs traitements ciblés lorsqu'ils seront disponibles en France.

Au-delà de l'amélioration du parcours de soins, ce test sanguin pourrait également contribuer à réduire les inégalités territoriales d'accès au diagnostic et à optimiser l'utilisation des ressources spécialisées dans un contexte de forte augmentation attendue du nombre de personnes âgées dans les prochaines décennies.